Dược lực học

Mestanolone là AAS, có cả tác dụng androgenic và đồng hóa.[4] Nó rất giống nhau về tác dụng của nó với androstanolone (dihydrotestosterone; DHT), và có thể được coi là một phiên bản hoạt động bằng miệng của AAS này.[4] Do bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase (3α-HSD) trong cơ xương, mestanolone được mô tả là một tác nhân đồng hóa rất kém, tương tự như androstanolone và mesterolone.[4] Vì mestanolone giảm 5α, nó không thể được aromat hóa và do đó không có xu hướng tác dụng phụ estrogen như gynecomastia.[4] Thuốc cũng không có hoạt động proestogen.[4] Giống như AAS 17-alkylated khác, mestanolone gây độc cho gan.[4]

Dược động học

Do nhóm methyl C17α của nó, không giống như androstanolone, mestanolone hoạt động bằng đường uống.[4]